时间: 2024-05-09 09:16:43 | 作者: 五星体育免费观看
根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》,本公司所处行业属医药制造业(C27),产品主要治疗领域为心脑血管和代谢类疾病等慢病,公司业务还涉及工业种植、大健康产品等。
医药行业是我们国家的国民经济的重要组成部分。跟着社会经济的发展,国民生活方式的变化,医药医疗领域供给侧改革持续深化,人民健康意识提高,从而进一步促进了医药需求。同时,由于医疗保健支出与年龄呈正相关性,在老龄化趋势加剧的情况下,药品需求始终具备刚性特征。根据国家卫健委预测,预计“十四五”时期,我国60岁及以上老年人口总量将突破3亿,占比将超过20%;2035年,我国60岁及以上老年人口将增加到4.2亿左右,占比将超过30%。随着人口老龄化程度不断加深,预计将带来心脑血管和代谢类等慢病用药市场规模的持续扩容。
在国家深化医药卫生体制改革的政策背景下,医保控费仍是当前医药行业政策主基调。近年以来,药品集中带量采购范围持续扩大,药品审评体系不断健全与优化,医保谈判主旋律已变为支持创新药,国家医保药品目录调整常态化并加快新药商业化进程,推动医药产业向创新驱动转型和高水平质量的发展。整个医药产业链优胜劣汰和产业规模集中的过程,既为公司的发展提供了机会,也给公司的经营提出了更大的挑战。
公司是国家高新技术企业,并设立“省级博士后科研工作站”,拥有40多项国内、外发明专利,1项化学1.1类创新药已获得临床试验批准,为《中国药典》灯盏花素及注射用灯盏花素标准起草单位,多次承担国家级和云南省级重大新药创制、国家中药标准化和产业振兴专项项目并成功结题,近年来获评“中华民族医药优秀品牌企业”、“中国中药企业百强榜”、“中国医药工业百强系列榜单”、“云南省非公企业百强”等荣誉,主打品牌“龙津”被认定为云南省著名商标。
报告期内,国家药监部门持续深化药品审评审批制度改革,创新监督管理方式和手段,推动产业高水平质量的发展;落实药品上市许可持有人全生命周期管理责任,强化委托生产的质量管理与监督管理;进一步规范和加强药品标准的管理工作,促进药品高质量发展。
2023年1月4日,国家药监局发布《关于逐步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》,提出全面加强中药全产业链质量管理、全过程审评审批加速,重视中药上市后管理,提升中药标准管理上的水准,加大中药安全监督管理力度,推进中药监管全球化合作。
2023年 2月10日,国务院办公厅发布《中医药振兴发展重大工程实施方案》,进一步加大“十四五”期间对中医药发展的支持力度,着力推动中医药振兴发展。提出要积极应对人口老龄化,发展中医药老年健康服务,发挥中医药在老年人慢性病、重大疑难疾病治疗和疾病康复中的及其重要的作用和优势,增加中医药老年健康服务供给,创新服务模式,建成老年医学中医药高地。
2023年3月,国家医保局发布《关于做好2023年医药集中采购和价格管理工作的通知》。通知要求到2023年底,每个省份的国家和省级集采药品数累计达到450种,其中省级集采药品应达到130种,化学药、中成药、生物药均应有所覆盖。该通知大多数表现了两点:一是明确了省级集采品种和国家集采品种同样具有集采品种的属性和地位,二是对各省集采品种数量做出了明确要求,在此文件的要求下,2023年各省级集采项目配合国家集采如火如荼的开展,公司品种的部分非集采区域也逐步在完成向集采销售单价的过渡,注射用灯盏花素的非集采价格面临了很大的挑战,同时集采身份带来的优势由于尚在过渡期并没有很好的体现。
2023年7月5日,国家药监局发布《药品标准管理办法》,进一步规范和加强药品标准的管理工作,保障药品安全、有效和质量可控,促进药品高质量发展。
2023年7月21日,国家药监局发布《药品检查管理办法(试行)》,完善了检查程序和检查结果的处理等有关事项。
2023年 8月,国家医保局出台了《关于落实信息相互连通推进挂网药品价格治理的通知》 (医保办函[2023]67号),要求打破地区间信息壁垒、数据孤岛、推动各地挂网药品价格信息相互连通。截止到12月底,除个别省份国家招采子平台系统尚且还没有打通以外,全国招采平台均实现相互连通,集采价格和非集采价格都实现了公开量化,该政策在促性价格信息透明的同时,也影响了各省挂网政策以及药品价格政策从地方化到统一化的过程,公司其他品种在挂网时的整体时间周期被拉长。
2023年 9月27日,国家市场监督管理总局发布《药品经营和使用质量监督管理办法》,规范药品经营和药品使用质量管理活动,压实药品上市许可持有人质量主体责任。
2023年10月17日,国家药监局发布《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》,进一步落实药品上市许可持有人委托生产药品质量安全主体责任,保障药品全生命周期质量安全,严格委托生产的许可管理,强化委托生产的质量管理与监督管理。
在化妆品注册及备案监督管理方面,国家药监局实施了《化妆品注册备案资料管理规定》、《关于优化普通化妆品备案检验管理措施有关事宜的公告》、《化妆品标签管理办法》、《儿童化妆品监督管理规定》、《限制商品过度包装要求——食品和化妆品》等政策。企业在开展化妆品注册及备案时,落实企业的主体责任,优化部分普通化妆品的备案检验管理措施,明确需要出示的原料的安全相关信息;同时对化妆品的功效宣称、包装标签等进行了规范,产品功效宣称需要出示依据,标签文字需统一规范,包装要求有法可依。
在化妆品经营监督管理方面,国家药监局组织制定了《化妆品网络经营监督管理办法》,并于2023年9月1日起施行,进一步强化化妆品网络经营的监管工作,规范网络经营行为,保障化妆品的质量安全。公司大健康日化产品核心经营渠道是电商渠道,随着新政策的落实,公司所经营产品的安全性、功效宣称、标签信息、功效依据等规范更加严格,并对相应业务员工开展法律和法规考核培训。
在化妆品质量监管上,国家药监局2023年发布了《化妆品抽样检验管理办法》、《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定》等政策,对产品的放行管理及质量安全关键岗位做出了明确要求,充分落实了化妆品质量安全主体责任,进一步明确了化妆品生产工厂和委托方的权责划分。
公司自1996年成立以来,一直从事现代中成药及高端化学仿制药的研发、生产与销售,并致力于供应疗效确切、质量可控、消费者可负担的药品,成为以创新引领、研发驱动的慢病整体解决方案提供者。近年来,公司还先后投资设立子公司从事创新药研发、高端化学仿制药研发、工业种植、大健康日化产品等业务。
公司基本的产品包括中成药和化学仿制药,代表性产品有龙津注射用灯盏花素、注射用降纤酶、注射用比伐芦定、七味糖脉舒胶囊、注射用生长抑素等药品,剂型包括冻干粉针剂和口服胶囊剂,大多数都用在心脑血管类、内分泌类疾病的治疗;公司在研产品亦为聚焦于前述治疗领域的高端化学仿制药和创新药,剂型以口服固体制剂为主。
公司严格执行《药品管理法》等法律和法规,秉承“安全生产、质量第一”的管理方针,按照药品GMP的规范组织生产经营活动,接受政府有关部门监管。在药品研发环节,公司采取自主研发和合作研发的模式;生产和采购环节,公司执行“以销定产、以产定购”的生产模式,建立了以质量体系为中心的GMP六大管理体系,推行精益生产管理体系;产品销售坚持以临床价值为导向、以学术推广为核心,采取“深度分销运营服务+专业化学术推广”的模式,销售渠道已覆盖全国数千家医疗机构。
(二)报告期内公司商品市场地位、竞争优势与劣势、主要的业绩驱动因素、业绩变化是不是满足行业发展状况
公司核心产品注射用灯盏花素和注射用降纤酶已实现从原料到制剂生产的全产业链布局,品质衡量准则和安全性不断的提高,多年来连续进入国家医保目录。
公司长期围绕核心产品注射用灯盏花素进行深入研究,掌握了近20项相关原料、制剂的发明专利,并持续投入资源进行上市后临床研究和二次开发。
产品结构单一是公司多年来面临的短板,除注射用灯盏花素外,报告期内已上市的化学仿制药产品收入规模较小。公司一直通过研发和对外投资致力于业务增长,但药品研发周期长,短时间产品线难以迅速增加,且对外投资取得收益不确定性大、风险控制难度大,并未对公司产品结构带来改观,公司纯收入能力和整体抗风险能力仍然较弱。
与竞品相比,注射用灯盏花素受到处方和医保支付限制,临床应用场景范围远远小于药品说明书核定的范围,且在二级以下医疗机构没办法使用医保支付,可使用的医疗机构和科室减少。
连续进入国家医保目录有助维持注射用灯盏花素的准入优势,辅以成熟的推广销售模式,有利于实现公司核心产品在终端医疗机构及重点科室的覆盖,公司还通过上市后研究收集临床证据,以二次开发、循证医学研究夯实临床价值,产品安全性、有效性被广泛认可,形成公司产品多年来稳定销售的基础条件;集采降价后,公司及时转变推广思路、灵活运用营销方法,通过区域销售策略调整,奖励新上市品种在民营医院的增量开发,尽可能减少核心产品销量下滑的影响。2023年,医药行业受经济下行、行业政策、其他外部环境等因素的影响,整体收入和利润增速空间受到挤压,医药制造业面临新机遇和新挑战。据国家统计局公布的多个方面数据显示,2023年,医药制造业规模以上工业公司实现营业收入25,205.70亿元,同比下降3.7%,实现总利润3,473亿元,同比下降15.1%。
报告期内,公司业绩趋势与行业保持一致,因中成药集中带量采购持续执行,非集采省份逐步执行集采价格联动政策,以及医保支付限制、医院处方限制和市场环境变动等坏因持续影响,同时注射用灯盏花素参与集中带量采购降价67%,实际执行采购量也低于预期,以致公司业绩下滑趋势并未被改变。
公司引进国际领先水平的制剂生产线,并对相关设备及生产线进行智能化改造,荣获国际制药工程协会(ISPE)“最佳工艺革新奖”。公司秉承“匠心”制造精神,长期以来对植物提取和药品制造工艺深入探索,将数字化、智能化管理系统与生产线深层次地融合,基本的产品已实现原料制剂一体化,对从原料到制剂的全产业链进行精准质量控制并建立全周期质量风险管控体系,依托原料制剂一体化优势,打造“高品质、高效率、低成本、低能耗”的医药行业人机一体化智能系统标杆,实现了产品质量和生产效率的高度统一,建立了以GMP标准智能工厂为载体,以关键制造环节智能化为核心,以数据互联为支撑的现代化医药制造中心。随着药品MAH制度的细化执行,医药制造中心的专业化地位将日渐重要,公司具备承接医药CMO制造能力并已承接外部客户业务,在先进制造领域的优势将逐步显现。
公司长期聚焦心脑血管及代谢类疾病等慢病治疗药物研发,本着纯粹、求真、以临床需求为导向的研发理念,构建高端化学仿制药与创新药相结合的研发体系,已形成约60种产品梯队的化学仿制药开发后备资源库,致力于研发出疗效确切、临床急需的高质量药品。
公司以“仿创并举、内修外引”的研发策略,设立省级博士后科研工作站、市级多肽药物研发企业科学技术创新中心、高端化学仿制药研发平台、创新药研发平台,巩固多肽药物研发平台的区域一马当先的优势,引入全球先进的技术及团队,与国内外知名研究机构保持长期友好合作伙伴关系,实现多元平台构建,分散研发风险、提高研发效率。公司先后承担了“国家重大新药创制”专项项目2项、国家重点研发计划项目1项,国家中药标准化项目1项,近年来研发投入占出售的收益的比重达20%,研发人员占员工总数的比例超过20%,有力地支持了公司的战略升级转型及可持续发展。
公司主流产品龙津注射用灯盏花素是灯盏花乙素的单体成分制剂,其纯度超过98%,拥有近20项发明专利,完全能按照化学药标准来衡量,是国内一直探讨的中西医结合方法及理论的典型案例,连续两次被列为国家二级中药保护品种。由公司起草的灯盏花素及注射用灯盏花素品质衡量准则被载入《中国药典》。
公司通过循证医学的方法路径,依照国家一类新药的标准取得有效性、安全性和经济性的相关证据,并用以推动学术推广和临床应用。
公司产品龙津注射用降纤酶用来医治急性缺血性心脑血管疾病,自 2020年恢复生产以来已在多个省份挂网销售,“降纤”疗法已被《缺血性卒中基层诊疗指南》、《中国脑卒中防治指导规范》、《MIMS神经与精神疾病用药指南》等权威用药指南收载推荐。恢复生产的全部过程中,公司对该产品从起始原料来源、原料药制备、制剂工艺等多环节开展了深入的再评价研究,新取得3项发明专利,参与了四川省药品检验研究院对该品种的品质衡量准则提升工作,品质衡量准则较恢复生产前显著提升。
公司目前在工业种植行业,从种植水平、平均有效产量、产量质量都作为行业的标杆,种植培养面积及收储量占据省内一半以上市场份额。
经过多年摸索,公司目前已经建立了较为完善的营销体系,采取“深度分销运营服务+专业化学术推广”的营销模式。公司坚持以临床价值为导向、以学术推广为核心,已建立营销调研系统、营销实施系统、营销激励系统和营销控制管理系统,各区域销售经理负责完善客户和终端网络,终端覆盖全国31个省、自治区、直辖市,全方位服务产品准入和销售。面对带量集中采购政策的挑战,公司及时作出调整经营销售的策略,加强营业销售队伍建设,稳定固有市场,开拓新市场,降低风险,积极开展准入工作、多种形式进行学术推广活动、有重点推进客户授信机制,确保实现预定的销售目标,也为下一步公司高端化学仿制药的梯度布局提供市场和渠道支持。
2021年以来,集采政策的常态化制度化发展导致公司品种非集采转为全面集采的过程迅速加剧,在整体价格下降的同时,省级集采的报量远远少于国家集采报量甚至原本占有的市场占有率和规模,导致价格下降带来了直接的销售影响,同时集采身份以及量价挂钩和医保结余结算并没有正真获得很好的贯彻,整体制度在实施上还存在各地不统一不完整执行不到位的问题,故在销售规模以及销售数量上都受到了较大的制约和限制,因此导致整体销售下滑。面对种种坏因带来的严峻挑战,公司仍然从多维度致力于增加营业收入。2023年,公司主要经营产品注射用灯盏花素除湖北中成药集采续约外,相继参与并中标了云南省曲靖市第二批药品(中成药)集中带量采购项目、上海市中成药带量采购项目、江苏省第四轮药品集中带量采购项目和京津冀“3+N”第三批联盟集中带量采购项目。同时,公司药品销售坚持以临床价值为导向、以学术推广为核心,对销售渠道来优化,对集采和非集采区域安排差异化支持方案,通过管理数字化逐步实现全面单终端管控,以多种形式、多层次的市场活动保证终端推广,努力达成销售支持目标。
公司继续坚持发展药品制造主业,完成药品MAH制度全资质布局,巩固核心竞争力。一方面,发挥公司智能制造优势,积极对接潜在客户开发药品CMO业务,报告期内已取得受托加工订单,实现公司业务规模稳定,并在未来3年持续提高针剂生产线产能利用率。另一方面,公司已完成新增中成药产品(治疗2型糖尿病的七味糖脉舒胶囊),同时对该品种启动二次开发和品质衡量准则提升研究,期望通过新增非自研品种带动主营收入增加,并根据该项目执行情况判断后续引进项目节奏,降低集采降价影响,为后续上市产品推广提前准备。
公司持续加大研发力度,研发成果逐渐展现,不断丰富公司产品品种类型,提升公司抗风险能力和核心竞争力,适时调整经营策略,有条不紊地开展各项工作。报告期内,公司取得5件发明专利授权;心脑血管类药品注射用比伐芦定获得生产批件;心脑血管类药品替格瑞洛分散片处于ANDA审评阶段;心脑血管类药品奥美沙坦酯氨氯地平片及代谢类药品依折麦布片、枸橼酸西地那非口崩片完成BE临床试验并提交ANDA申请获受理。
公司工业种植业务稳步运行,但该行业目前依然处于低谷状态。为确定保证产品的质量,以质量求生存占领市场,2023年度公司对工业种植全过程进行了细分,并严格对雌麻和雄麻分开收储,确保了产品的含量优势,同时明确产品的质量控制标准,取得了市场的认可。公司不断在科研种植方面探索,并取得了良好的效果。
报告期内,公司增资控股新锐消费品牌“地球主义”的运营公司柔以时,继续加码大健康领域的投资,将为公司大健康板块注入新的活力,也将为公司营收增长贡献力量。柔以时拥有成熟的品牌运营和电商渠道建设经验,将作为公司大健康业务的品牌运营主体,积极构建大单品、拓展渠道资源,报告期内主流电子商务平台、便利店系统及药店系统均已有产品上架销售,市场认知度稳步提升,地球主义控油去屑净澈洗发水一度登上“抖音电商排行榜之国产洗发水爆款榜TOP01”。针对线上业务,制定了多平台协同发展策略,在天猫、京东、拼多多、快手、抖音等平台多方面发力,兴趣电商业务稳步发展,自营渠道增幅超过100%,自营比例提升至 49%,能够让出售的收益更加可控,降低对达人营销的依赖。公司将逐步在大健康领域投入更多资源,以公司在植物药和多肽药物领域的技术优势赋能大健康业务,有利于公司在大健康领域的长远布局和协同发展。
公司将逐步的提升研发和自主创造新兴事物的能力,开发治疗心脑血管类、代谢类疾病的高端仿制药物和创新药物,通过人机一体化智能系统提升制药现代化水平,逐步的提升公司的管理水平、人才水平、技术水平,并逐步介入大健康领域,秉承“龙津润世、康泽苍生”的初心,最终实现“守护生命、改善人类健康状况、共享舒适生活”的企业使命。
新的一年,药品业务方面,因核心产品注射用灯盏花素销售单价持续受到集采降价影响,公司营业收入面临更大增长压力,公司已制定新的药品营销方案,调整激励措施、销售策略,稳步提升核心产品销量,加大新近上市产品推广力度,恢复部分已有产品销售。
在具体策略上,公司已对销售渠道进行优化,对此前覆盖能力较弱的省份加强渠道建设和推广力量,提高全国各个市场的终端覆盖率;加强存量产品的学术推广能力,提高学术推广频率,深化、细化学术推广内容,丰富推广形式。根据市场变化和政策要求,及时调整营销推广策略,持续推进各省标杆医院建设。同时,加快新产品市场导入工作节奏,根据主要目标市场,推进七味糖脉舒胶囊、注射用比伐芦定等产品准入、招商、覆盖工作,并为即将获批的替格瑞洛分散片等新产品提前做好上市规划。
公司将继续坚持以产品为根本驱动,持续投入新产品研发,加快产品投放市场进度,以新产品探寻业务增长第二曲线。加快已上市产品的上市后研究,为扩大产品准入范围和药品可及性奠定基础。基于成熟的智能制造、质量管理体系和受托生产经验,充分发挥智能工厂优势,积极承接外部CMO业务,引进特色化学药和中成药MAH项目。
2024年度公司规划种植工业6,000亩,已与相关客户签订年度合同,但工业的大田种植受气候影响较大,实际产销量存在不确定性。公司还会通过一系列的实验种植提高雌麻占比,有利于增加亩产量的同时减少人工投入。
经过2023年的产品积累,柔以时继续完善产品矩阵,以特色产品为抓手,积极构建大单品,通过供应链谈判提升产品毛利率,同时提升销售费用使用效率,强化“地球主义”品牌力建设。
同时,公司将继续在制药、大健康领域寻找适合的投资标的,抢抓机遇寻找投资机会,实现公司快速健康发展,通过研发、合作、投资并购等多种途径丰富公司产品线、业务线,为公司发展注入新活力。
医药行业监管政策覆盖药品研发、生产、流通、支付、使用等全部环节,尤其是随着医保支付限制、处方监管、采购价格管控等政策的落地,药品集中带量采购也已制度化、常态化开展,集采价格联动也逐步执行,市场可利用资源下降幅度增大,业务推广、学术和服务活动难以落地,中药注射剂和化学仿制药销售额总体下滑,中短期对公司主要产品的销售和公司业绩带来直接不利影响;公司工业业务的开展也仅有地方性法规的规范,在全国大部分地区内仍缺乏支持依据,国内应用场景和市场进一步受限,未来相关政策能否放开及放开时间存在重大不确定性。
若公司不能根据国家和地方的行业法规和政策变化及时调整经营策略,可能导致公司主要产品销量、价格下滑,或导致工业的种植、销售受限,将会对公司的经营产生不利影响,使公司面临行业政策变化带来的风险。公司将密切关注国家政策与行业发展趋势变化,提早分析、科学研判,潜心钻研市场需求,多措并举激发内生动力,提高风险防控及应对能力,确保公司实现持续健康发展。
目前公司正在积极进行心脑血管类、代谢类等类型高端化学仿制药或创新药的研发或技术转移,以期不断扩展产品线,打造优势产品组合,实现公司持续健康发展。医药行业创新具有投入大、周期长、高风险的特点,产品从研发到上市需要耗费多年时间,这期间任何决策的偏差、技术上的失误都将影响创新成果。随着国家监管法规、注册法规的日益严格,规范性文件及技术指导原则高密度出台,新药研发及化学仿制药品注册生产存在失败或者研发周期可能延长的风险。如果研发失败,或新产品面临市场压力,将导致开发支出减值,或提升公司的经营成本,则对公司的盈利水平和长期可持续发展产生不利影响。
随着公司业务的不断发展,公司业务、投资和人员规模持续扩大,如果公司人才缺乏、管理层素质及管理上的水准不能满足公司业务发展的需要,或者组织模式、管理制度、绩效机制不能及时适应法律法规、公司业务或规模的变化,或者公司内部控制缺陷没有及时被发现、纠正,在资源整合、产品开发、质量管理、市场开拓等方面将面临更大的挑战,将会削弱公司的市场竞争力,甚至导致公司因管理不善导致产品质量问题、违法违规而影响业绩目标的实现,因此公司存在相应的管理风险。
公司生产过程中使用易燃、易爆、有害物质的危险化学品,存在因操作不当、保管不当等导致发生安全生产事故的风险,公司十分重视安全生产,不断加大安全防范和员工保护投入,并已结合生产特点制定了安全生产管理制度、操作规程,逐步建设完成安全信息化平台,通过了安全标准化认证,并有针对性的人员培训、考核和监督措施,但不能排除发生意外安全生产事故的可能性。
公司产品在生产过程中会产生一定的污染物,虽然公司已严格按照环保法律、法规和标准的要求进行处理和排放,并按规定对排放物进行监测,但随着环保标准不断提高,若公司在与环境保护、污染物排放方面的技术和投入未能及时满足新标准,使公司可能被行政处罚。
产品结构单一,受政策等因素影响,公司在售主流产品销量下滑,在研产品研制费用投入较高,对外投资项目短期取得的成效有限,导致现金管理投资收益和政府补助等非主营收益对公司净利润影响较大,公司纯收入能力和整体抗风险能力
如果现金管理产品的金额减少、投资收益率下跌,或计入当期损益的政府救助减少,可能会对公司经营业绩造成重大影响,造成公司业绩下滑。
公司通过购买别的企业资产可能形成相对较大金额的商誉,通过研发或技术转让可能形成较大金额的开发支出等资产。如果相关资产未来年度经营业绩未达到预期效益,或相关资产产能利用率不足、可变现净值较低,或将来该研发支出资本化产生的非货币性资产不能为公司能够带来预期经济利益,将面临商誉、资产减值的风险,从而对公司业绩产生不利影响。
根据《中华人民共和国增值税暂行条例》第十五条规定,农业生产者销售自产农产品免征增值税。根据《中华人民共和国企业所得税法》第二十七条和《中华人民共和国企业所得税法实施条例》第八十六条规定,从事麻类种植所得免征企业所得税。据此,公司控股子公司牧亚农业可享受相关免税政策优惠,但不排除将来税收优惠政策调整导致相应政策减少或取消的风险。
公司2023年年度报告披露后,因2023年度经审计的净利润为负值且营业收入低于1亿元,公司股票交易将被实施退市风险警示。公司2024年年度报告披露后,若无法达到深交所《股票上市规则》规定的撤销股票交易退市风险警示情形,或触发《股票上市规则》规定的终止股票上市交易情形或强制退市情形,公司股票上市交易可能被终止(退市)。
习同法国总统马克龙、欧盟委员会主席冯德莱恩举行中法欧领导人三方会晤
已有18家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据,持仓量总计2.28亿股,占流通A股57.09%
近期的平均成本为5.58元。空头行情中,目前反弹趋势有所减缓,投资的人可适当关注。今日该股跌停,资金流入量较少,且换手情况一般,后市不太乐观。该公司运营状况尚可,暂时未获得多数机构的显著认同,后续可继续关注。
名称变更:龙津药业 -
特别处理:被*st(最近一个会计年度经审计的净利润为负值且营业收入低于1亿元,或追溯重述后最近一个会计年度净利润为负值且营业收入低于1亿元;)
复牌提示:2024-04-30因“公司股票自2024年5月6日起被实施“退市风险警示”处理,股票简称由“龙津药业”变更为“*ST龙津”,证券代码仍为“002750””停牌,停牌期限:1天,复牌日期:2024-05-06 09:30:00
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不良信息举报电话举报邮箱:增值电信业务经营许可证:B2-20090237
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